
Nuofushaxing
Norfloxacin
诺氟沙星, 喹诺酮类抗菌药,主要制剂为片剂 、胶囊、乳膏、滴眼液。

本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。按干燥品计算,含C16H18FN3O3 应为98.5%~102.0%。
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。
本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。
熔点 本品的熔点为218~224℃(通则0612)。
为第三代喹诺酮类药物,其有抗菌谱广、作用强的特点,尤其对革兰阴性细菌有强的杀菌作用,但其最低抑菌浓度远较常用的抗革兰阴性细菌药物为低。在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药。
空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;单次口服本药,经1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于各组织、体液中,但未见于中枢神经系统。血浆蛋白结合率为10%~15%。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26%~32%以原型和小于10%以代谢物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28%~30%。尿液pH影响本药的溶解度。t 1/2为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。
呼吸道、泌尿道、胃肠道感染,如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。
对喹诺酮类药物过敏者及本药过敏者、糖尿病患者、妊娠期及哺乳妇女、婴幼儿及18岁以下青少年。
遮光,密封,在干燥处保存。
来源:《中国药典》2020年版2部,2020国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识(一)
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