宇宙第一药厂重磅官宣！新冠疫苗有效率超90%，川普成最大功臣？

北京时间11月9日晚间，辉瑞公司及其德国mRNA生物技术合作伙伴BioNTech共同宣布：初步的三期临床数据显示，其基于mRNA的新冠候选疫苗BNT162b2效率超过了90%，且暂时没有被报出安全问题。

而且，他们还表示，将在获得进一步的安全数据后，向美国食药监局FDA申请「紧急使用授权」（EUA），好让易感人群能早日用上这款疫苗。

此前，科学家们称，希望一种冠状病毒疫苗至少有75% 的有效率，而白宫冠状病毒顾问安东尼 · 福奇博士说，一种 50% 或 60% 有效率的疫苗是可以接受的。

当天，辉瑞股价盘前飙升近15％，BioNTech上涨25％。这也引发了富时100（FTSE 100）指数的大幅上涨，在下午早些时候的交易中，该指数上涨了约5%，分析师将其归因于辉瑞疫苗的积极性成果。

辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特•布尔拉博士将试验结果赞誉为「科学与人文科学的伟大日子」。

据悉，BNT162b2的3期临床试验于7月27日开始，迄今为止已经入组了43,538名参与者。

截至11月8日，已有38,955名参与者接种了第二剂疫苗。这项研究将评估该候选疫苗对那些曾经接触过SARS-CoV-2的人群提供预防COVID-19的潜力以及预防严重COVID-19疾病的疫苗。

根据目前的预测，辉瑞和BioNTech预计到2020年将生产多达5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂。

这种疫苗每人需要注射两剂。尽管这两家公司没有从联邦政府获得任何研发资金，但它们在7月达成了一项近20亿美元的协议，为美国政府提供1亿剂药物，这是特朗普政府「超高速行动」行动的一部分。这笔钱用于帮助生产和分销。

另外，该疫苗需要在-70℃下存储，因此物流和存储将成为附加问题。