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药学职称考试只有12天，专业实践能力第2天学习

百家作者：药圈网 2019-05-13 15:38:43

今天离2019年药学职称考试只有12天，每年考前都会在药圈公众号给大家分享学习试题，试题帮助大家巩固学习和养成学习习惯，看完题建议回去看书。今天是专业实践能力第2天学习。

1.关于称重操作下列叙述错误的是?
A、天平经校准且在有效期内?
B、称重过程中应注意“三看”，即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看?
C、架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧，使天平处于平衡状态，以保护刀口?
D、使用架盘天平称重时，药物与砝码均应放置于盘的中心?
E、电子天平开机前，应观察天平后部水平仪内的水泡是否位于圆环的中央?
答案: C?
解析: 架盘天平不用时两个托盘原则上置于一侧，使天平处于休止状态，以保护刀口。?

2.反映天平性能的技术指标主要有?
A、量程、感量和灵敏度?
B、最小刻度和最大负载量?
C、最大称量和感量?
D、最大负载量和最小分度值?
E、最小称量和质量值?
答案: C?
解析: 反映天平性能的技术指标主要有最大称量和感量。最大称量是天平所能称量的最大值，是天平的最大负载量。感量又称分度值，即最小称量，是一台天平所能显示的最小刻度，是使天平产生一个最小分度值变化所需要的质量值。?

3.医院制剂室常用的量器主要有?
A、量筒、量杯、烧杯、移液管等?
B、量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等?
C、移液管、量杯、量瓶、烧瓶等?
D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等?
E、量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等?
答案: D?
解析: 医院制剂室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品，带有容量刻度，其主要的量取单位有：升、毫升等。有些量器为搪瓷制品，可以用于量取加热的液体。?

4.医院制剂常用的称重方法主要有?
A、直接称量法和减重称量法?
B、直接称量法和间接称量法?
C、增重称量法和减重称量法?
D、一次称量法和连续称量法?
E、直接称量法和去皮称量法?
答案: A?
解析: 医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法。直接称量法适用于在空气中稳定的样品。是制剂生产中经常使用的称量方法。减重称量法一般称量比较少的药物，减重称量法能够连续称取若干份样品，不用每次称量时调整天平零点。节省称量时间，医院制剂生产中不常使用。

5.关于量取操作描述正确的是?
A、根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器总量十分之一为度?
B、除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁?
C、使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时。透明液体以液体凹面边缘处为准；不透明液体以液体凹面最低处为准?
D、将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟?
E、量过的量器，洗净后即可再量其他的液体?
答案: B?
解析: 根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器总量五分之一为度。使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体凹面最低处为准；不透明液体以液体表面为准。将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数秒钟。量过的量器，需洗净沥干或烘干后再量其他的液体，量器是否要求干燥要根据药物或制剂过程的要求。

6.常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液，以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是?
A、研钵?
B、万能粉碎机?
C、球磨机?
D、流能磨?
E、胶体磨?
答案: E?
解析: 当液体通过胶体磨时，物料受到很大的剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等，液体中的粒子得到粉碎。常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液。?

7.关于物料混合原则描述正确的是?
A、将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止?
B、混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀?
C、应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀?
D、在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理?
E、混合机中装料量以占容器体积的50％为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合?
答案: A?
解析: 混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法(配研法)混合。即将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止。
混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。若将量小的药物先置于混合机中，量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗，故应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合，再加入量小的药物混匀。
在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料容易混合均匀；粒径不同或相差较大时，由于粒子间的离析作用而不易混合均匀。当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理，使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。
混合机中装料量以占容器体积30％为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合。

8.制剂人员的体检频率至少是?
A、一个月?
B、一个季度?
C、半年?
D、一年?
E、二年

答案: D?
解析: 制剂人员应有健康档案，并每年至少体检一次。?

9.关于洁净室设计要求叙述错误的是?
A、一般区和洁净区分开；配制、分装与贴签、包装分开?
B、洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施?
C、洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为300勒克斯?
D、洁净室（区）应维持一定的负压，并送入一定比例的新风?
E、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡?
答案: D?
解析: 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风。?

10.关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是?
A、洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟?
B、用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用?
C、普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面?
D、每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次?
E、普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次?
答案: D?
解析: 洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分钟。普通制剂净化区用75％乙醇擦拭和消毒所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁。再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作结束后，进行清洁、消毒一次。清洁范围是用纯化水擦洗室内所有部位，包括地面、废物贮器、地漏、灯具、排风口、顶棚等。每月生产结束后，进行大清洁消毒一次，包括拆洗设备附件及其他附属装置。根据室内菌检情况，决定消毒频率。?

11.可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是?
A、热压灭菌法?
B、干热灭菌法?
C、湿热灭菌法?
D、紫外线灭菌法?
E、射线灭菌法?
答案: B?
解析: 干热灭菌法系指将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中，利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。?

12.湿热灭菌条件通常采用?
A、160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上?
B、170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min?
C、160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min?
D、121℃×30min、121℃×60min或116℃×l20min?
E、121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min?
答案: E?
解析: 湿热灭菌条件通常采用121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min的程序。

13.气体灭菌法常用的化学消毒剂有?
A、环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等?
B、过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等?
C、环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等?
D、气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等?
E、苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75％乙醇等?
答案: A?
解析: 气体灭菌法系指用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。?

14.在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是?
A、臭氧灭菌法?
B、紫外线灭菌法?
C、湿热灭菌法?
D、药液灭菌法?
E、无菌操作法?
答案: E?
解析: 无菌操作法系指在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法。整个过程没有杀灭细菌，只是保持原有的无菌度。?

15.制药用水不包括?
A、饮用水?
B、注射用水?
C、灭菌注射用水?
D、天然矿物质水?
E、纯化水?
答案: D?
解析: 现行版《中国药典》所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。?

16.对制药用水的生产及质量控制描述错误的是?
A、纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法?
B、纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环?
C、注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法?
D、纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀?
E、纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体?
答案: B?
解析: 纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。

17.关于糖浆剂叙述正确的是?
A、糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用?
B、一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制?
C、糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理?
D、糖浆剂应密封，在4~10℃贮存?
E、如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过?
答案: C?

18.儿科和外用散剂应该是?
A、中粉?
B、粗粉?
C、细粉?
D、最细粉?
E、极细粉?
答案: D?
解析: 除另有规定外，口服散剂应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉。

19.洗剂中最多的类型是?
A、乳剂型?
B、溶液型?
C、混悬型?
D、混合液?
E、醑剂?
答案: C?
解析: 洗剂有溶液型、混悬型、乳剂型以及它们的混合液，其中以混悬型的洗剂居多。?

20.塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在?
A、B级洁净室内完成?
B、C／D级洁净区域内完成?
C、C级洁净室内完成?
D、D级洁净区内完成?
E、A／B级洁净区域内完成?
答案: C?
解析: 塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A／B级洁净区域内完成。?

21.混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时?
A、应先用乙醇、甘油等润湿?
B、酌加适当的助悬剂?
C、应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制?
D、应采用适当的乳化方法使其均匀分散?
E、应先按溶解法配制?
答案: C?
解析: 混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时，应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制；如含有疏水性药物时，应先用乙醇、甘油等润湿，或酌加适当的助悬剂，然后再用加液研磨法配制。?

22.根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为
[处方]
炉甘石 150g
氧化锌 100g
液化苯酚 10g
甘油 100g
纯化水适量
共制 1000ml?
A、溶液型洗剂?
B、混悬型洗剂?
C、乳剂型洗剂?
D、混合液型洗剂?
E、乳浊液型洗剂?
答案: B?
解析: [制法]取炉甘石、氧化锌加适量纯化水研成糊状；另取液化苯酚溶于甘油后，再缓缓加入上述糊状物中，随加随研，加纯化水使成1000ml，搅匀，即得。本品为淡红色混悬液，有苯酚特臭。?

23.关于滴鼻剂描述正确的是?
A、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂?
B、溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀?
C、混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物?
D、滴鼻剂不可添加抑菌剂?
E、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒?
答案: A?

24.关于滴耳剂描述正确的是?
A、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查的要求?
B、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求?
C、多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂?
D、滴耳剂启用后最多可使用8周?
E、滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液体制剂?
答案: B?

25.从下面的处方判断说法正确的是
盐酸苯海拉明 20g
硬脂酸 110g
单硬脂酸甘油酯 74.2g
白凡士林100g

吐温-80 30g
甘油 60g
10％羟苯乙酯(乙醇溶液) 10ml
纯化水适量
共制1000g?
A、本品为浸膏剂?
B、羟苯乙酯为保湿剂?
C、硬脂酸为处方中主药?
D、本品为乳膏剂?
E、甘油为防腐剂?
答案: D?
解析: 本品为盐酸苯海拉明乳膏，盐酸苯海拉明极易溶于水，为处方中主药；甘油为保湿剂；羟苯乙酯为防腐剂。本品为O／W型乳膏基质。?

26.合剂的分散系统不包括?
A、溶液型?
B、混悬型?
C、乳剂型?
D、浸膏型?
E、胶体型?
答案: D?
解析: 合剂在临床应用广泛，包括了溶液型、胶体型、混悬型及乳剂型各种分散系统。?

27.关于合剂叙述正确的是?
A、酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀?
B、合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生?
C、挥发性药物或芳香性药物应先行加入?
D、可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂?
E、混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样?
答案: E?

28.关于滴眼剂叙述错误的是?
A、滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂?
B、用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行?
C、滴眼剂所用溶剂应为纯化水?
D、滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求?
E、主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备?
答案: C?

29.下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的是?
A、量瓶?
B、移液管?
C、比色皿?
D、滴定管?
E、烧杯?
答案: C?
解析: 分光光度法中所用的比色皿，是光学玻璃制成的，不能用毛刷刷洗。避免将光学窗面擦伤。

30.下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是?
A、量瓶?
B、移液管?
C、比色皿?
D、滴定管?
E、烧杯?
答案: B?
解析: 移取溶液前，可用吸水纸将管尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗3次。?

31.玻璃仪器洗干净的标准是?
A、透明?
B、不含异物?
C、挂水珠?
D、不挂水珠?
E、无色?
答案: D?
解析: 对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗，要先洗去污物，再用自来水清洗干净（不挂水珠）。?

32.可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是?
A、玻璃垂熔漏斗?
B、容量瓶?
C、移液管?
D、烧杯?
E、滴定管?
答案: D?

33.玻璃仪器的洗涤方法错误的是?
A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗?
B、移液管和吸量管若无明显油污，可先用自来水洗净，或用肥皂水或洗涤剂润洗?
C、无污物时，可直接用自来水清洗后，再用纯化水冲洗3次?
D、使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干，以提高效率?
E、滴定管如果无明显油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗?
答案: E?
解析: 滴定管如果无明显油污，可以用自来水冲洗，或用滴定管刷蘸肥皂水或洗涤剂刷洗(不能用去污粉)。?

34.玻璃仪器的干燥方法错误的是?
A、不急用的仪器在洗净后可置于干燥处，任其自然干燥?
B、玻璃仪器可用电吹风机吹干?
C、试管可以直接用火烤干?
D、称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存?
E、容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量置于干燥箱中快速加热干燥?
答案: E?
解析: 容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量自然晾干或低温风吹干，避免加热干燥。?

35.玻璃仪器保管方法正确的是?
A、滴定管洗净后置于防尘的盒中?
B、移液管洗净后置于移液管架上?
C、长期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后垫纸，用皮筋拴好活塞保存?
D、需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林，以密封?
E、移液管洗净后置于防尘的盒中?
答案: E?

36.酸式滴定管?
A、下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度?
B、用于装酸性或具有还原性的滴定液?
C、用于装碱性或具有氧化性的滴定液?
D、下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流?
E、均为棕色滴定管?
答案: A?

37.滴定管使用操作错误的是?
A、滴定前检漏和涂凡士林?
B、装滴定液前需要滴定液荡洗?
C、酸式滴定管应该使橡皮管向上弯曲排气?
D、读数前需要稍等1~2分钟?
E、常量滴定管可估读到小数点后2位?
答案: C?
?
38.滴定管使用错误的是?
A、装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管2～3次?
B、平行测定几份样品时，每次滴定都应从0.00开始?
C、滴定完毕，滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中?
D、若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林?
E、滴定管处理完毕，即可将滴定液倒入管内，不能借助其他容器(如漏斗、烧杯等)?
答案: C?
解析: 滴定完毕，滴定管内的溶液应弃去，不能倒回原试剂瓶中。?

39.容量瓶的使用错误的是?
A、容量瓶不能加热，也不能盛放热溶液?
B、若长期不用，磨口塞处应涂以凡士林密封保存?
C、溶液定量稀释时，用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液，直接放入容量瓶，然后加溶剂至刻度线，混匀即可?
D、容量瓶只能用来配制溶液，不能用来贮存溶液?
E、容量瓶在使用前先要检查其是否漏水?
答案: B?
解析: 容量瓶用完后，应立即冲洗干净，若长期不用，磨口塞处应垫上纸片，以防止塞子黏住。

40.药品检验中化学分析法通常使用的试剂是?
A、化学纯试剂?
B、分析纯试剂?
C、优级纯试剂?
D、专用试剂?
E、基准试剂?
答案: B?

41.基准试剂指的是?
A、参加反应时，按反应式定量地进行，没有副反应的化学试剂?
B、是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等?
C、实验室中普遍使用的试剂?
D、常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂?
E、质量分数≥99.9％的试剂?
答案: D?

42.关于溶液配制正确的是?
A、易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解，然后加水稀释至所需刻度?
B、配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试剂瓶中贮存?
C、KMnO、Na2S2O、AgNO、NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存?
D、配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶、锥形瓶等容器中时，应用封口膜密封，于阴凉暗处保存，以防止挥发、分解?
E、一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、贮藏?
答案: A?

43.关于分析天平叙述不正确的是?
A、分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量?
B、实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值(感量)来表示天平的灵敏程度?
C、万分之一分析天平的灵敏度为10分度／mg?
D、十万分之一分析天平分度值(感量)为0.1mg／分度?
E、使用前接通电源，按下归零键使天平读数为“0.0000”?
答案: D?
解析: 十万分之一分析天平分度值(感量)为0.01mg／分度。?

44.电子分析天平的使用方法错误的是?
A、称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法?
B、天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射?
C、称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量?
D、取放物品应戴手套?
E、若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零?
答案: A?
解析: 称量方法包括直接称量法、减重称量法和固定质量称量法。

45.滴定液配制或使用错误的是?
A、盐酸滴定液(0.1mol／L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中?
B、氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml?
C、滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定?
D、配制滴定液(0.1mol／L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87?
E、硝酸银滴定液(0.1mol／L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.9g，置于500ml棕色细口瓶中?
答案: C?

46.关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是?
A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)?
B、测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0” →依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头?
C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件?
D、流动相需经脱气、过滤后方可使用?
E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标?
答案: E?

47.属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是?
A、水解反应和中和反应?
B、中和反应和氧化还原反应?
C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应?
D、水解反应和芳香第一胺反应?
E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应?
答案: D?
解析: 盐酸普鲁卡因的鉴别反应包括水解反应和芳香第一胺反应。

48.关于无菌检查叙述错误的是?
A、每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长?
B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查?
C、包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法?
D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照?
E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床?
答案: A?
解析: 每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养14天，应无菌生长。?

49.无菌检查方法或结果判断错误的是?
A、若供试品管中任何一管显混浊，即可断定供试品不符合规定?
B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定?
C、试验若经确认无效，需依法重试?
D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌?
E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长?
答案: A??

50.关于药品检验工作程序错误的是?
A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告?
B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定?
C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等?
D、检验记录应真实、完整、简明、具体?
E、检验记录应妥善保存、备查?
答案: C?

51.某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是?
A、每件取样?
B、16件?
C、9件?
D、18件?
E、5件?
答案: B?
解析: ?

52.苯巴比妥的鉴别反应包括?
A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应?
B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应?
C、甲醛-硫酸反应、中和反应?
D、芳香第一胺反应和水解反应?
E、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应?
答案: B?
解析: 苯巴比妥的鉴别反应包括硫酸-亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应。

53.下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是?
A、硫酸-亚硝酸钠反应?
B、甲醛-硫酸反应?
C、芳香第一胺反应?
D、滤纸片反应?
E、重氮化-偶合反应?
答案: D?

54.常用硅胶板硅胶与CMC-Na（5%水溶液）的比例是?
A、1:1?
B、1:2?
C、1:3?
D、2:1?
E、3:1?
答案: C?

55.自制薄层板的活化条件为?
A、110℃活化30分钟?
B、105℃活化30分钟?
C、120℃活化20分钟?
D、120℃活化50分钟?
E、110℃活化60分钟?
答案: A?
解析: 自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。?

56.取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是?
A、应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断?
B、本检测方法为薄层色谱鉴别法?
C、本检测可用自制薄层板完成?
D、本检测采用的是对照品法?
E、应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定?
答案: A?

57.根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为
干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g
干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g
干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品)：29.9464g?
A、0.27％?
B、0.28％?
C、0.29％?
D、1.00％?
E、0.99％?
答案: B?
解析: 干燥失重％-(供试品干燥至恒重后减失的重量÷供试品取样量)×100％。?

58.对减压干燥法叙述正确的是?
A、压力应控制在30mmHg以下，温度一般为80℃?
B、干燥温度一般为105℃?
C、属于一般杂质检查项下的检测方法?
D、适用于受热较稳定的药物?
E、适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物?
答案: C?

59.关于pH测定法叙述不正确的是?
A、测定电极目前常使用复合pH电极?
B、复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极?
C、复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成?
D、是检查药物中酸碱杂质的一种方法?
E、属于一般杂质检查项目?
答案: B?

60.下列测定项目不属于药品的检查项目的是?
A、干燥失重?
B、pH?
C、重(装)量差异?
D、无菌?
E、薄层色谱鉴别?
答案: E?

61.某供试品的pH在4.5左右，要准确测定其pH需要选用的校正仪器缓冲液pH正确的是?
A、4.8，7.8?
B、3.5，9.5?
C、1.5，3.5?
D、3.5，6.5?
E、4.5，6.5?
答案: D?
解析: 按品种项下的规定，选择两种pH约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH处于二者之间。?

62.pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是?
A、将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名?
B、缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置?
C、在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射?
D、保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内(4～10℃)?
E、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月?
答案: B?

63.关于重(装)量差异叙述错误的是?
A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查?
B、属于制剂通则检查项目?
C、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查?
D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目?
E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度?
答案: D?
解析: 重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。?

64.关于滴定分析法叙述正确的是?
A、药物制剂含量测定通常采用滴定分析法?
B、维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行?
C、滴定分析法属于制剂通则检查项目?
D、利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol／L碘滴定液进行滴定分析?
E、维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰?
答案: D?

65.关于紫外分光光度法叙述错误的是?
A、紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法?
B、紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法?
C、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成?
D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池?
E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计?
答案: D?
解析: 配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm玻璃吸收池，紫外光区使用1cm石英吸收池。?

66.根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得?
A、对乙酰氨基酚的含量是100.7％?
B、本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法?
C、对乙酰氨基酚的含量是98.9％?
D、本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法?
E、对乙酰氨基酚的含量是100.3％?
答案: C?
解析: 吸收系数法，按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸光度，以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。按吸收系数法计算含量。A为供试品溶液的吸光度；E1%1cm为百分吸光系数；V为供试品溶液原始体积(ml)；D为稀释倍数；W为供试品的取样量(g)。?

67.氢氧化钠滴定液标定基准物为?

A.基准氢氧化钠

B.基准无水碳酸钠

C.基准对氨基苯磺酸

D.基准邻苯二甲酸氢钾

E.基准氯化钠?

答案: D?

解析: 盐酸滴定液用基准无水碳酸钠标定；氢氧化钠滴定液用基准邻苯二甲酸氢钾标定；硝酸银滴定液用基准氯化钠标定。

68.药物咨询服务的最后一个步骤是?
A、问题归类?
B、查阅文献?
C、明确提出的问题?
D、随访咨询者?
E、回答问题?
答案: D?
解析: 咨询服务的六个步骤依次为：明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。

69.属于医药文献检索工具的为?
A、USP?
B、PDR?
C、BA?
D、BP?
E、CHP?
答案: C?
解析: USP是《美国药典》；PDR是《医师案头参考》；BA是《生物学文摘》；BP是《英国药典》；CHP是《中国药典》。?

70.下列不属于药学信息服务目的的是?
A、促进合理用药?
B、改善治疗效果?
C、推动医院药学服务模式的转变?
D、提高医院的收入?
E、实现药师角色的转换?
答案: D?
解析: 药学信息服务的目的是促进合理用药、改善治疗效果、推动医院药学服务模式的转变、实现药师角色的转换。?

71.发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是?
A、零次情报?
B、一次文献?
C、二次文献?
D、三次文献?
E、四次文献?
答案: B?

72.英文药品集类的药学核心典籍是?
A、《中华人民共和国药典》?
B、《马丁代尔大药典》?
C、《新编药物学》?
D、《药名词典》?
E、《中国药学年鉴》?
答案: B?

73.《国际药学文摘》的英文简写是?
A、CA?
B、BA?
C、IM?
D、IPA?
E、EM?
答案: D?
解析: CA是《化学文摘》；BA是《生物学文摘》；IM是《医学索引》；EM是《医学文摘》。?

74.下列药学信息服务中，属于咨询服务方法步骤内容为?
A、明确提出的问题，问题归类?
B、注意非语言的运用?
C、关注特殊人群?
D、重视证据原则，强调有形证据?
E、填写用药纪录，用药评价?
答案: A?

75.药学信息服务的对象中药学信息的重要利用者，直接关系到药物的合理性与安全性的是?
A、患者?
B、公众?
C、政府部门?
D、医师及护士?
E、药学人员?
答案: D?
解析: 临床医生、护士和其他医务人员不仅是药物使用的决策者和操作者，也是药物信息的主要使用者之一。

76.用药咨询为护士提供服务是?
A、药物治疗方案?
B、新药信息、合理用药信息?
C、注射药物的剂量、用法、提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速、配伍变化?
D、药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性信息?
E、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证?
答案: C?

77.用药咨询为医师提供服务是?
A、药物治疗方案?
B、新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证?
C、注射药物的剂量、用法配伍变化等?
D、药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性信息?
E、注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等?
答案: B?

78.药物咨询服务的首要步骤是?
A、问题归类?
B、查阅文献?
C、明确提出的问题?
D、获取附加的信息?
E、回答问题?
答案: C?

79.用药咨询不包括?
A、为医师提供新药信息?
B、参与药物治疗方案设计?
C、为护士提供注射药物配伍变化的信息?
D、病情诊断?
E、提供药品贮存信息?
答案: D?

80.《化学化工词典》是?
A、百科全书?
B、药品集?
C、专著?
D、药品标准?
E、工具书?
答案: E?

81.发表在期刊上的论文属于?
A、摘要?
B、一次文献?
C、二次文献?
D、三次文献?
E、零次情报?
答案: B?

82.专著类属于?
A、原始文献?
B、一次文献?
C、二次文献?
D、三次文献?
E、零次情报?
答案: D?

83.医院药学信息服务最能体现医院的?
A、经济性?
B、技术性?
C、服务性?
D、公益性?
E、社会性?
答案: D?
解析: 医院药学信息服务最能体现医院的公益性。?

84.目前医院药学服务的模式正转向?
A、以药品为中心?
B、以患者为中心?
C、以医生为中心?
D、以经济效益为中心?
E、以技术为中心?
答案: B?

85.药学信息服务的最终目标是?
A、防止药源性疾病?
B、减轻患者症状?
C、治愈患者疾病?
D、维护患者身体和心理健康?
E、提高用药经济性?
答案: D?

86.药学部必须认真开展引进新药的评价，广泛收集厂家推荐药品的完整信息，包括?
A、可靠性、先进性和效用性?
B、可存储性、可传递性、可加工性?
C、多样性、时效性、公开性?
D、安全性、有效性、经济性?
E、新颖性、可靠性、公开性?
答案: D?

87.药学资料信息可分为?
A、一次文献、二次文献和三次文献?
B、首次文献、二次文献和三次文献?
C、原始文献、另类文献和三次文献?
D、一过性文献、二次文献和三次文献?
E、一次文献、二次文献和终结文献?
答案: A?
解析: 情报学习惯把信息情报按照加工的程度分成一次文献、二次文献和三次文献。?

88.属于一次文献的是?
A、《治疗学与药理学基础》?
B、《中国医药年鉴》?
C、《英汉医学名词汇编》?
D、《注射药物手册》?
E、《中国药房》?
答案: E?

89.属于二次文献的是?
A、国内期刊?
B、学术会议交流的论文?
C、研究部门上报的科研结果?
D、临床试验药物疗效的评价和病理报告?
E、化学文摘?
答案: E?

90.属于二次文献的是?
A、研究部门上报的科研结果国内期刊?
B、《中文科技资料目录：医药卫生》?
C、《新编药物学》?
D、临床试验药物疗效的评价和病理报告?
E、药学专利?
答案: B?
解析: 二次文献是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排而成的进一步加工产物。

91.用药咨询不包括的内容是?
A、参与药物治疗方案的设计?
B、提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息?
C、为医师提供新药信息?
D、为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等?
E、为患者提供药品?
答案: E?