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药学职称考试只有37天，相关专业知识第1天学习

百家作者：药圈网 2019-04-18 15:25:41

今天离2019年药学职称考试只有37天，每年考前都会在药圈公众号给大家分享学习试题，试题帮忙大家巩固学习和养成学习习惯，看完题建议回去看书。今天是相关专业知识第1天学习，方便大家学习，今天开始分离年的是答案和解析直接在题后。

一、A1

1.下列不属于药剂学任务的是

A、药剂学基本理论的研究

B、新剂型的研究与开发

C、新原料药的研究与开发

D、新辅料的研究与开发

E、制剂新机械和新设备的研究与开发

答案: C

解析: 药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新技术的研究与开发；④新辅料的研究与开发；⑤中药新剂型的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。

2.下列关于剂型的表述错误的是

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

答案: D

解析: 剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A.B.C.E的叙述均为正确的，答案选D，其混淆了剂型与制剂的概念。

3.关于剂型的分类叙述正确的是

A、软膏剂为固体剂型

B、丸剂为半固体剂型

C、气雾剂为固体剂型

D、溶胶剂为液体剂型

E、气雾剂、喷雾剂为经呼吸道给药剂型

答案: D

解析: 药物剂型的分类

（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。

（2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。

（3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。

（4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。

4.在药剂学中使用辅料的目的不包括

A、有利于制剂形态的形成

B、使制备过程顺利进行

C、提高药物的稳定性

D、有利于节约成本

E、调节有效成分的作用或改善生理要求

答案: D

解析: 在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。

5.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A、降低分散介质的黏度

B、减小混悬微粒的半径

C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零

D、加入反絮凝剂

E、加入表面活性剂

答案: B

解析: 由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。

6.关于Strokes定律说法正确的是

A、沉降速率与微粒密度成正比

B、沉降速率与分散介质成正比

C、沉降速率与微粒粒径平方成正比

D、沉降速率与分散介质黏度成正比

E、沉降速率与环境温度成反比

答案: C

解析: 混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2(ρ1-ρ2)／9η。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。

7.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

A、增加分散介质黏度

B、加入絮凝剂

C、加入润湿剂

D、减小微粒半径

E、增大分散介质的密度

答案: D

解析: 根据Stokes定律V＝2r2（ρ1－ρ2）g／9η，V与r2成正比，r增加一倍时V增加四倍。

能增加混悬剂物理稳定性措施的是

A、增大粒径

B、减少粒径

C、增加微粒与液体介质间的密度差

D、减少介质黏度

E、加入乳化剂

答案: B

解析: 根据Stokes定律V=2r2（ρ1－ρ2）g／9η判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差（ρ1－ρ2）、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。

8.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

A、增大混悬微粒的粒径

B、增大混悬微粒的密度

C、增大分散介质的黏度

D、减小分散介质的密度

E、高温下制备和贮存

答案: C

解析: 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。

9.关于非处方药叙述正确的是

A、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

B、目前，0TC已成为全球通用的非处方药的简称

C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

E、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买，并在医生指导下使用的药品

答案: B

解析: 非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter，简称OTC）。目前，0TC已成为全球通用的非处方药的简称。

10.《中国药典》修订出版一次需要经过

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

答案: C

解析: 美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

11.关于《中国药典》的叙述正确的是

A、不必不断修订出版

B、由国家卫生部门编纂

C、药典的增补本不具法律的约束力

D、由政府颁布执行，不具有法律约束力

E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

答案: E

解析: 药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

12.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是

A、口服给药

B、静脉注射

C、肌内注射

D、舌下给药

E、鼻腔给药

答案: A

解析: 口服给药经胃肠道吸收，进入肝脏，从而存在首过效应。

13.药物制剂设计的基本原则不包括

A、顺应性

B、稳定性

C、有效性

D、安全性

E、临床应用的广泛性

答案: E

解析: 药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。

14.不属于注射给药的剂型设计要求的是

A、药物应有良好的味觉

B、药物应有较好的稳定性

C、药物应有足够的溶解性

D、对注射部位的刺激性要小

E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等

答案: A

解析: 设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。

15.对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是

A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性

B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型

C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标

D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺

E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善

答案: D

解析: 药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。

二、B

A.方剂

B.制剂

C.药典

D.剂型

E.调剂学

<1> 药物应用形式的具体品种

答案: D

解析: 为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

<2> 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂

答案: A

解析: 凡按医师处方专为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂

<3> 研究方剂调制理论、技术和应用的科学

答案: E

解析: 方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。

A.普朗尼克

B.季铵化物

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇

<1> 非离子型表面活性剂为

答案: A

解析: 非离子型表面活性剂包括:脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦(司盘)、聚山梨酯(吐温)、聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)、聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆或普朗尼克)。阴离子型表面活性剂包括:肥皂类(碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂)、硫酸化物(硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯)、磺酸化物。阳离子型表面活性剂是季铵化物，主要有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)。

<2> 阴离子型表面活性剂为

答案: D

<3> 阳离子型表面活性剂为

答案: B

A.乳剂

B.溶胶剂

C.混悬剂

D.低分子溶液剂

E.高分子溶液剂

<1> 小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是

答案: D

解析:

<2> 高分子化合物以分子分散的是

答案: E

解析:

<3> 以液滴分散成多相体系的是

答案: A

解析:

A.反絮凝剂

B.絮凝剂

C.稳定剂

D.助悬剂

E.润湿剂

<1> 使微粒双电层的ξ电位降低的电解质

答案: B

解析: 如在体系中加入一定量的某种电解质，可能中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，降低表面所荷的电量，使微粒间的斥力下降，从而使微粒的物理稳定性下降，出现絮凝状态，即微粒呈絮状，形成疏松的纤维状结构，但振摇可重新分散均匀。这种作用叫做絮凝作用，加入的电解质称絮凝剂。

<2> 增加分散介质黏度的附加剂

答案: D

解析: 系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。

<3> 有助于药物润湿与分散的附加剂

答案: E

解析: 润湿剂：润湿剂系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯

上述辅料在软膏中的作用

<1> O／W型基质的保湿剂

答案: B

解析: O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。

<2> 油性基质

答案: C

<3> O／W型基质的乳化剂

答案: D

A.分层

B.转相

C.絮凝

D.破裂

E.酸败

<1> 微生物作用可使乳剂

答案: E

解析: 受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。

<2> 乳化剂失效可致乳剂

答案: D

<3> 重力作用可造成乳剂

答案: A

A.分层

B.转相

C.絮凝

D.破裂

E.酸败

<1> 微生物作用可使乳剂

答案: E

解析: 受外界因素(光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分(油或乳化剂)发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。

<2> 乳化剂失效可致乳剂

答案: D

<3> 重力作用可造成乳剂

答案: A

解析: 受外界因素(光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分(油或乳化剂)发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大和液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。