体内有猪:基因工程又一逆天技术

百家 作者:快公司FastCompany 2018-04-26 05:57:53


到目前为止,异种器官的移植是医学界的突破难点,因为避免排斥反应尤其棘手。最近eGenesis的首席科学官杨璐菡表示,基因编辑工程可以突破这一个难点,毕竟救命的器官太少,等来时很多却为时已晚。


美国有11.5万人需要器官移植。由于没有足够的器官用于移植,而且往往很难找到匹配的对象,许多在等候名单上的病人即使排上了号,也很难解决他们的医疗需求。

 

但eGenesis的首席科学官杨璐菡很乐观地认为,她的团队已经找到了解决这个难题的方法。她在温哥华TED2018大会上告诉观众,使用基因编辑技术CRISPR,有可能创造出量身定制的器官,用于移植手术。不是从人体获取原料,而是移植猪的器官。

 

科学家与医生一直都想找到在移植手术中使用猪器官的方式,因为猪与人类的基因相似得惊人。但有两大难题一直存在。“首先,存在排斥的问题,”杨璐菡说。如果人体将移植的器官认定为外来物体,就会出现排斥。而且,猪细胞还携带会感染人体的内生逆转录病毒(简称PERVs)。

 

[图为杨璐菡,Photo:Bret Hartman/TED]

 

“由于没有有效方式去解决这些问题,跨物种器官移植(在移植手术中使用非人类的器官)的研究目前一直没有突破。”杨璐菡说。

 

CRISPR也许会让情况出现改观。这种基因编辑工具能将基因切开,改变基因片段的排列,以移除或修改某些基因特性。2013年,杨璐菡和她的团队率先使用CRISPR对人体细胞进行了修改;数年后,他们成功用CRISPR从猪的基因组中移除了内生逆转录病毒的所有62个基因副本;去年,第一只不含内生逆转录病毒的猪在杨璐菡团队的监督下出生了。这只猪的后代和其它类似的猪也许最终会将它们的器官贡献给人类(杨璐菡还向观众表示,猪可以像人类一样只贡献部分器官,例如只捐一个肾。移植猪的器官不代表一定要把猪杀死)。

 

我们正在努力让器官短缺现象从世界上消失,”杨璐菡说。至于用CRISPR编辑过的猪器官何时才能移植给人类,规模何时才能扩大到让等候名单上的11.5万人全部各取所需(同时还要攻克许多与监管相关的难题),她还难以给出具体的时间。“我们终于有了解决这个问题的工具,这是前所未有的。”杨璐菡说。


文 | Mark sullivan

图片 | fastcompany.cn

编辑 | 习双 

实习生 | 陈卓思 




 

[点击图片查看大赛规则]


中国首个致力于驱动创新的设计评选

表彰解决当今和未来问题的设计师和企业

 

中国创新设计大赛共分为11个类别,评委包括来自全球各领域的知名设计师、中国创新公司商业领袖以及《快公司FastCompany》中、美编辑。参赛作品将根据创新的关键要素进行评判:原创性、创新性、功能性、美观性、趋势性。

报名时间:2018年4月18日至2018年6月30日
报名方式:登录快公司官方网站进行报名
点击【阅读原文】,立即报名!

关注公众号:拾黑(shiheibook)了解更多

[广告]赞助链接:

四季很好,只要有你,文娱排行榜:https://www.yaopaiming.com/
让资讯触达的更精准有趣:https://www.0xu.cn/

公众号 关注网络尖刀微信公众号
随时掌握互联网精彩
赞助链接